【岗位职责】 1.负责公司生产技术、生产设备、安全生产、GMP管理实施等方面的管理工作； 2.负责编制生产计划、检查生产工作，合理安排原料、针剂、口服制剂车间生产，确保完成生产任务； 3.负责在生产中贯彻实施GMP，确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，严格执行与生产操作相关的各种操作规程和药品生产全过程的质量控制，以保证药品质量； 4.负责制定车间的GMP自检计划并组织实施，落实整改措施； 5.负责组织生产车间预算的编制和控制； 6.按生产计划，结合物料库存，合理规划生产物料请购计划，确保生产正常运行的同时，不造成物料挤压； 7.作为车间安全生产***责任人，根据相关安全条例及公司安全管理制度，组织安全生产，定期或不定期进行生产过程的安全巡检和实操培训等相关工作，保障车间财产和人身安全； 8.对生产现场进行巡视检查，及时掌握各工序的过程情况，发现事故、偏差及时处理； 9.负责组织、协调生产部文件的编制、修订、审核工作； 10.根据公司对部门的业务能力要求和部门目前能力结构现状，制定部门人才选拔、评价和培养计划，建立核心员工保留计划，不断提升员工专业能力水平； 11.负责部门定岗定编及绩效考核审核工作； 12.完成公司领导交办的其他工作。 【任职要求】 1、具有药学或相关专业本科及以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格） 2、具有至少三年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品生产管理经验。 3、具备车间管理所要求的分析、管理、指导能力，能对生产中出现的问题作出正确的判断和处理的能力 4、熟悉公司产品及生产工艺流程及相关知识；熟悉公司产品质量相关管理规定、流程和相关知识；熟悉公司生产安全管理相关规定与知识。 5、熟悉生产、设备、人员与机构、厂房与设施、验证与确认等相关标准操作规程。 6、熟悉GMP条款、GMP指南、药品管理法等。