职位描述
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【岗位职责】
1.根据GMP和药品生产工艺要求,开展产品生产的过程取样、现场监管工作;
2.建立和完善公司成品生产过程的取样、现场监管SOP;
3.执行取样准备、取样、送检、数据收集整理工作,取样项目包括但不限定于制药用水取样、中间过程控制取样、成品取样;
4.执行生产、检验现场监管检查方案的准备、执行检查、问题汇总、问题沟通落实,跟踪检查、报告工作;
5.完成日常水系统监测/验证的取样、送检工作,完成日常清洁水样的取样、送检工作;
6.收集、汇总历次现场检查缺陷数据,提出现场监管的改进计划;
7.完成日常监督检查任务,填写相关检查记录并发放至相关部门;
8.完成领导交办的其他工作。
【任职要求】
1、本科及以上学历;
2、生物、药学相关专业;
3、1年以上制药行业QA工作经验;
4、熟练掌握药品GMP及其附录和验证相关法律法规、规范指南;
5、有较强的组织协调能力、团队协作能力、学习领悟能力、关注细节。
工作地点
地址:昆明呈贡区昆明-呈贡区昆明龙津药业股份有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
昆明龙津药业股份有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 云南省昆明市高新区马金铺兰茂路789号