职位描述
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1、负责仿制药研发项目原料药和制剂的分析方法研究、验证及药品稳定性研究, 协助部门负责人组织实施仿制药研发日常的相关分析检测工作;2、制定项目研发计划并协调计划的执行,对研发中出现的问题进行分析并及时解决;3、检查和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,负责质量标准的制定、复核;4、根据所研发药品注册法规要求整理并编写相应的注册申报资料;5、协调技术资料撰写及技术转移。上班地点
职能类别:医药技术研发人员
工作地点
地址:昆明昆明
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职位发布者
HR
昆明龙津药业股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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云南省昆明市高新区马金铺兰茂路789号