职位描述
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职位描述:
岗位职责:
— 负责检验sop和stp、检验记录的起草和修订;
— 负责对车间中间产品、成品的取样、留样和检验,对留样样品进行定期目检观察;
— 负责对公司部分原辅料的检验及留样,对持续稳定性考察样品进行检验;
— 严格按gmp规范要求填写相关检验记录。
任职资格:
— 中专以上学历;
— 具有药检或化学分析工作经验,熟悉药典相关知识;
— 能熟练操作ph、uv等常规分析检验仪器;
— 能按gmp规范要求书写相关检验记录;
— 持化验人员上岗证或执业药师资格;
— 无青霉素类药物过敏反应。
岗位职责:
— 负责检验sop和stp、检验记录的起草和修订;
— 负责对车间中间产品、成品的取样、留样和检验,对留样样品进行定期目检观察;
— 负责对公司部分原辅料的检验及留样,对持续稳定性考察样品进行检验;
— 严格按gmp规范要求填写相关检验记录。
任职资格:
— 中专以上学历;
— 具有药检或化学分析工作经验,熟悉药典相关知识;
— 能熟练操作ph、uv等常规分析检验仪器;
— 能按gmp规范要求书写相关检验记录;
— 持化验人员上岗证或执业药师资格;
— 无青霉素类药物过敏反应。
工作地点
地址:昆明昆明-黄土坡
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
昆明积大制药
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 公司性质未知
- 云南省昆明市高新区科新路389号